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    elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎麽辦?

    發布時間: 2020-09-02  點擊次數: 35次
          elisa試劑盒測定值與文獻中相差太大怎麽辦?
          1.生化測定主要目的是比較處理內和處理間該指標的變化。同時,要測定絕對值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕對值而是相對值。
      2.用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
      3.同一種材料,不同處理、不同發育狀態和不同器官其生化指標可能發生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
      4.當然,話說回來,測定值如果與文獻報道相差太大,首先應該檢查單位是否一致,包括摩爾還是毫摩爾,是幹重、鮮重還是蛋白質濃度,是分鍾還是秒,等等。其次,檢查計算是否有誤?最後,如果相差不是數量級,通常是很正常的。
      elisa試劑盒操作注意事項:
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用,酶標包被板開封後如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,並經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控製在5分鍾內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4.請每次測定的同時做標準曲線,zui做複孔。如標本中待測物質含量過高樣本OD值大於標準品孔di一孔的OD值.,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數n倍.後再測定,計算時請最後乘以總稀釋倍數×n×5.。
      5.封板膜隻限一次性使用,以避免交叉汙染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9 .本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
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